Главная › Новости

Китайские генетики научились менять плохие гены детей!

Опубликовано: 28.08.2018

The Choice is Ours (2016) Official Full Version

Исследователи стали на шаг ближе к созданию идеального человека, научившись направленно модифицировать геном человеческих зародышей.

Согласно New Scientist, китайские ученые применили систему редактирования CRISPR, чтобы избавить жизнеспособные эмбрионы от врожденных заболеваний крови и других органов. Эксперты, анализировавшие амбициозный проект, рассказали прессе, что результаты вызывают оптимизм, несмотря на малое количество опытного материала.

«Выводы обнадеживают», – заявил профессор Робин Ловелл-Бэдж из лондонского биомедицинского исследовательского центра имени Фрэнсиса Крика.

CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) – это техника изменения генома высших организмов, базирующаяся на иммунной системе бактерий. По морально-этическим соображениям генетики прежде работали только с «ненормальными» эмбрионами, которые не могут развиться в плод.

Система редактирования CRISPR может избавить эмбрионы от врожденных заболеваний.

В результате эксперимента на здоровых эмбрионах было исправлено 10% генетических мутаций. Процентное соотношение пока слишком мало, чтобы считаться эффективным, но тем не менее поступательное движение на лицо.

Команда ученых, работающая в третьей клинической больнице Университета китайской медицины Гуанчжоу, на первых порах занималась модификацией нежизнеспособных эмбрионов, но без особого успеха. Когда в испытания были включены нормальные эмбрионы, полученные из незрелых яйцеклеток женщин-доноров, проходящих процедуру ЭКО, случился прорыв.

Профессор Робин Ловелл-Бэдж. Фото: Moeh Atitar

Незрелые яйцеклетки обычно отсеиваются в клиниках ЭКО из-за низкого процента зачатия, поэтому с этической точки зрения между противниками генной модификации человеческих эмбрионов и сторонниками программы был найден компромисс.

В ходе эксперимента генетики оплодотворяли пожертвованные яйцеклетки, добавляя к ним сперму мужчин-доноров с наследственными заболеваниями. Впоследствии использовалась техника CRISPR для «редактирования» одноклеточных зародышей, прежде чем те начинали делиться.

В первом случае, CRISPR исправил мутацию, вызывающую фавизм. Это заболевание, при котором употребление некоторых продуктов (например, бобов) может вызывать разрушение красных кровяных телец.

Во втором случае, была исправлена мутация, вызывающая заболевания крови бета-талассемии. Это группа наследственных заболеваний, при которых происходит нарушение синтеза какой-либо цепи гемоглобина.

«Последнее исследование выглядит более обещающим, чем представленные ранее работы», – с воодушевлением отметил Фредрик Ланнер, шведский ученый из Каролинского института.

Исследование открывает новые горизонты для ученых, работающих в данной области. Но в научной среде сохраняется обеспокоенность «сыростью» технологии, которая обостряет вопросы безопасности при редактировании эмбрионов.

По материалам статьи .